重要なお知らせ

CTLA-4

発現および生理的な機能
がんでの役割
前臨床のエビデンス
CTLA-4阻害の最適化：Tregの除去
CTLA-4阻害の最適化：特異性の向上

細胞傷害性Tリンパ球抗原4（CTLA-4）は、免疫応答を負に調節する免疫チェックポイント受容体です。CTLA-4の阻害は、T細胞を直接賦活化し、制御性T細胞（Treg) によるT細胞抑制を解除し、長期にわたる抗腫瘍効果をもたらす可能性があります。より最適なCTLA-4阻害療法の研究開発が進められています。

発現および生理的な機能

CTLA-4は、活性化T細胞の表面に発現する免疫チェックポイント受容体です^1,2。
- 細胞傷害性T細胞上のCTLA-4が抗原提示細胞（APC) 上のCD80/86に結合すると、T細胞の活性化が阻害されます³。
APC上の主要組織適合遺伝子複合体（MHC）によって抗原がT細胞受容体（TCR）に提示されることで、T細胞の活性化が始まります³。
T細胞の完全な活性化には、さらに第2のシグナル（共刺激）が必要であり^4-6、T細胞上の主要な共刺激受容体であるCD28がAPC上のCD80およびCD86に結合することで免疫応答が維持されます^2,3。
- CTLA-4の発現が上昇すると、CD80/86とCD28との結合に競合します。CTLA-4の結合によりT細胞の活性化が阻害され、免疫系のバランスが保たれます^6-8。
- Tregに発現するCTLA-4を介したシグナル伝達は、免疫応答を抑制的に制御します⁹。
Tregは、他の免疫細胞の活性および機能を抑制することによって、過剰な免疫応答を制御する役割を担っています^10-11。
Treg上のCTLA-4の持続的発現は、そうした抑制的作用に重要です^9,12。

がんでの役割

がん細胞はCTLA-4経路を利用してT細胞の活性、増殖およびエフェクター機能を抑制します^8,13。
腫瘍環境におけるCTLA-4シグナル伝達は、持続的な免疫応答において重要な役割を担うメモリーT細胞の機能低下をもたらします^8,13。
- メモリーT細胞の寿命はほぼ無限であり、長期にわたる免疫応答に寄与します。がん抗原に曝露すると、メモリーT細胞はこれを認識し、直ちに腫瘍に対する免疫反応を起こします^14,15。
メモリーT細胞は、がん患者さんのがん再発リスクの低下と長期生存に関連しています^16,17。
- がんにおけるCTLA-4シグナル伝達は、メモリーT細胞の増殖を抑制します^8,13。

前臨床のエビデンス

前臨床データによると、CTLA-4特異的抗体は、T細胞およびメモリーT細胞の活性化と腫瘍環境への集積を促進し、それらの機能および生存を助けるとともに、腫瘍微小環境のTregを除去することにより、免疫応答能を賦活化することができます^8,18,19。
一方で、CTLA-4阻害は、正常細胞に対する免疫反応をも誘発する可能性があります²⁰。
抗腫瘍効果を最適化するために単独または他の免疫チェックポイント経路の阻害との併用によるCTLA-4阻害療法の研究開発が進められています²¹。

CTLA-4阻害の最適化：Tregの除去

Tregを除去するためのアプローチの1つは、非フコシル化抗体を使用して、免疫活性を制御することです。
- 様々ながんにおける予後不良は、Tregの存在と関連しています^22,23。
- フコシル化抗体と異なり、非フコシル化抗体には改変Fc領域があり、これにより、抗体依存性細胞傷害（ADCC）を媒介する免疫細胞上のFc受容体との結合が強化されます²⁴。
強化された結合により、ADCC活性によるTreg除去作用が増強され、T細胞の活性が向上します^19,24。
- マウスモデルでは、Tregの除去が進むことで、細胞傷害性T細胞の活性化および抗腫瘍活性の改善が示されています²⁵。

CTLA-4阻害の最適化：特異性の向上

もう1つのアプローチは、CTLA-4阻害の特異性を向上させるプロ抗体を使用する方法です。これにより、腫瘍微小環境外での抗体の結合機会を減らし、正常組織を守ることができます^26,27。
- これらの抗体は、がん細胞で高度に発現するか、もしくはがん細胞上にのみ存在する酵素によって除去されるペプチドでマスクされているため、ほとんどが腫瘍部位のみで活性化されます²⁶。
- 前臨床データでは、腫瘍微小環境のみで抗体が結合できるよう制限することで、抗腫瘍反応を維持しつつ、免疫系が正常細胞を攻撃するのを防ぐことができることが示されています^27,28。
- CTLA-4阻害による免疫応答の賦活化を最適化するため、新しいアプローチが現在も研究されています。

CTLA-4は長期的な免疫にどのように関与しているのでしょうか？

CTLA-4の作用機序とメモリーT細胞活性との関連について学ぶ

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