重要なお知らせ

LAG-3

発現および生理的な機能
がんでの役割
前臨床のエビデンス

LAG-3（Lymphocyte-activation gene 3）は、免疫チェックポイント受容体であり、T細胞による免疫応答を抑制することができます。他の免疫チェックポイント経路と組み合わせてLAG-3を阻害することで、抗腫瘍活性を高めることが期待されます。

発現および生理的な機能

LAG-3は、活性化した細胞傷害性T細胞および制御性T細胞（Treg) の両者の細胞膜上に発現する免疫チェックポイント受容体です^1-3。
- LAG-3のリガンドの1つは、T細胞に抗原を提示する主要組織適合遺伝子複合体（MHC）です^1-4。
- LAG-3とMHCの相互作用により、T細胞の増殖とメモリーT細胞の分化が持続的に負に制御されます⁵。
PD-1（Programmed death receptor-1）と同様に、がん抗原に繰り返し曝露することで、LAG-3の発現量と活性は増大し、T細胞の疲弊化が進行します^6,7。

がんでの役割

がんではLAG-3の発現が上昇し、免疫細胞への負のシグナル伝達により、T細胞の疲弊を招いている可能性があります^7,8。
- 疲弊したT細胞ではがん細胞に対する攻撃力が低下し、その結果、腫瘍が増大する可能性があります⁷。
LAG-3およびPD-1の両者を同時に発現するT細胞は、LAG-3を単独で発現するT細胞と比較して、疲弊の程度が大きいことが示されています⁹。
LAG-3は、また、Tregの免疫抑制活性を惹起します¹。
- がんでは、LAG-3を発現しているTregが腫瘍部位に集まり、細胞傷害性T細胞を強力に抑制します¹⁰。
LAG-3の発現増加は、複数のがん腫において予後不良と関連付けられています^3,11。

前臨床のエビデンス

前臨床試験では、PD-1経路単独の阻害によってLAG-3の発現が上昇することにより、腫瘍の増大を維持することが示されています¹²。
複数の前臨床試験で、LAG-3および他の免疫チェックポイント経路の阻害により、T細胞が活性化され、抗腫瘍活性が向上することで腫瘍が縮小することが示されています^13-15。

LAG-3はどのようにしてT細胞の活性を抑制するのでしょうか？

LAG-3によるT細胞の活性化および増殖を負に制御するメカニズムを学ぶ

REFERENCES–LAG-3

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